着床前診断
着床前診断（PGT）とは、体外受精させた受精卵（胚）が８細胞～胚盤胞前後まで進んだ段階（５～６日目）で、染色体の異数性（数の異常）の有無を調べる検査です。染色体異常が原因でおこるダウン症候群などの疾患や流産の確率を抑える事を、胚移植する前に診断する医療技術のことです。
我々が行っている最新の着床前診断である次世代シーケンサー（NGS）検査では、従来の手法より迅速に網羅的ゲノム解析が可能となりました。
この最新のゲノム解析技術により、染色体異常等を高確率で発見することができるようになりました。自然妊娠では、体の中で受精した受精卵の内 約３割しか赤ちゃんとして生まれてこないことが知られています。これは、受精卵に染色体異常があることが原因とされ、着床しなかったり、着床したとしても流産や死産となってしまう事になります。着床前診断は、不妊症や習慣性流産などの方が新しい命を育むための技術でもあり、妊娠が成立する前に受精卵に異常があるかどうかを検査することで、女性の肉体的、精神的負担を減らそうと開発されました。
＊卵子提供プログラムでは、着床率を高めるため、着床前診断を推奨しています。
男女産み分けについて
着床前診断を行う際には、すべての染色体について異常の有無を調べるため、受精卵の性別を判定することができます。
男女の産み分けを希望される場合は、希望する性別の染色体を持った受精卵（胚）のみを子宮に移植する事になりますので、面談時にその旨お申し付け下さい。
オンラインでの個別面談（無料）は、お問い合わせよりお申込み下さい。